近日，由中國醫藥新聞信息協會指導、健識局主辦的2024第五屆論健·年度星榜發布。濟川藥業獲批的國內首個鹽酸非索非那定干混懸劑（敏菲樂）榮登年度銳意創新之星榜單，創新價值贏得高度認可。
年度銳意創新之星從2024年度創新研發的醫藥及醫療器械產品中遴選，上榜產品需在同類產品中實現實質性突破，在提升用戶體驗、保障患者生命安全方面取得顯著進展。
濟川藥業獲批的鹽酸非索非那定干混懸劑（敏菲樂）有15mg和30mg兩種規格，該藥物原研該劑型尚未在國內上市。目前敏菲樂已成功通過醫保談判，進入2024年國家醫保藥品目錄，惠及更多患者。敏菲樂的上市也為6個月以上的患兒提供更加便捷的劑型、更加精準的用量，提升了藥物的可及性和可負擔性，進一步推動了我國兒童用藥的發展。基于上述表現，敏菲樂最終榮獲年度銳意創新之星，這一榮譽是對其創新價值與社會效益的肯定。
一直以來，濟川藥業始終以患者為中心，緊跟醫藥市場變化和患者用藥需求升級的步伐，不斷加強已上市重點品種的二次開發、強化中藥新藥和高端化藥研發，積極布局創新藥、生物藥，致力于為患者提供多樣化的創新治療藥物。公司聚焦中長期發展戰略和市場需求，以全球視野謀劃布局，以商業拓展賦能外延式擴張，形成了自主創新和合作研發相結合的研發體系。
當前，濟川藥業聯合征祥醫藥開發的流感1類創新藥ZX-7101A（瑪賽洛沙韋片），上市申請已獲國家藥監局藥品審評中心受理，II/III期臨床文獻已在感染病領域權威期刊 Clinical Microbiology and Infection 上發表，研究結果表明單劑量口服ZX-7101A，能夠有效減輕流感癥狀，快速降低病毒水平并清除病毒，且無需根據體重調整劑量。
此外，濟川藥業與天境生物合作開發1類創新藥融合蛋白型長效生長激素的生物制品上市申請（BLA）也已獲得國家藥品監督管理局受理。作為國內申報階段和已上市產品中首款且唯一一款融合蛋白長效生長激素，該創新療法有望為兒童生長激素缺乏癥患者帶來有效且便捷的治療方案。
未來，濟川藥業將繼續以“共創幸福精彩的生命體驗”為愿景，致力于新藥研發和技術革新，提供更多滿足患者差異化用藥需求的創新藥，豐富產品管線、推動產業化和商業化以及全球化進程，以科研創新驅動企業高質量和可持續發展。